Содержание
Программа «Семь нозологий», которая обеспечивает лекарствами людей с редкими заболеваниями, может быть расширена с 2014 года за счет 27 редких заболеваний, которые поддаются лечению, сообщила на брифинге с журналистами заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Вероника Скворцова.
Она напомнила, что согласно новому законопроекту «Об основах охраны здоровья граждан», который прошел второе чтение в Госдуме, предусмотрена возможность расширения программы «Семь нозологий» приказом правительства РФ.
«Мы планируем, что в 2012 году будет проведена дополнительная оценка по потребностям дополнительного финансирования из федерального бюджета по орфанным заболеваниям», — сказала она. Скворцова добавила, что для этого будет составлен федеральный регистр людей с редкими заболеваниями.
«Количество редких заболеваний, которые как бы лечатся на сегодняшний день, по предварительным подсчетам составляет всего лишь 27 заболеваний входящих в группу орфанных», — напомнила Скворцова. Кроме того, министерство должно подсчитать количество людей, которые страдают этими заболеваниями. По предварительным оценкам ведомства, этих людей в России порядка 13 тысяч. «У нас уже проведены прикидочные расчеты, которые позволяют сказать, что примерно это (дополнительное финансирование) будет составлять около 4,5 миллиардов рублей», — добавила замминистра.
Она пояснила, что в течение переходного периода, до 2014 года, субъекты должны выявить всех пациентов с редкими заболеваниями и внести их в федеральный перечень.
Скворцова также напомнила, что согласно новому законопроекту «Об основах охраны здоровья граждан», с 2014 года субъекты России сами будут закупать лекарства для людей с редкими заболеваниями, в том числе и из программы «Семь нозологий» за деньги федерального бюджета.
Скворцова полагает, что передача закупок лекарств на уровень субъектов сделает эту процедуру более гибкой и более эффективной. Она напомнила, что сейчас министерство закупает лекарства раз в год. А передача этих полномочий на региональный уровень позволит оперативно предоставлять лекарства новым пациентам, полагают в министерстве.
Федеральная программа «Семь нозологий» с 2008 года обеспечивает дорогостоящими лекарствами россиян с тяжелыми заболеваниями: злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также состояниями после трансплантации органов и (или) тканей.
Источник: http://www.ria.ru/society/20111025/470496808.html
О ПРОГРАММЕ. ГЛАВНОЕ.
Что такое программа «7 нозологий»?
Программа льготного обеспечения в амбулаторных условиях централизованно закупаемыми за счет средств федерального бюджета лекарственными средствами, предназначенными для лечения больных семью редкими и наиболее дорогостоящими нозологиями:
гемофилией; муковисцидозом; гипофизарным нанизмом; болезнью Гоше; миелолейкозом; рассеянным склерозом; после трансплантации органов и (или) тканей.
Основанием для начала работы программы «7 нозологий» послужил
ФЗ О внесении изменений в федеральный закон «О федеральном бюджете на 2007 ГОД» N 132-ФЗ от 17 июля 2007 года
Какими препаратами для лечения муковисцидоза обеспечиваются больные в рамках программы «7 нозологий»?
В перечень ЛС закупаемых в рамках программы «7 нозологий» для лечения пациентов с МВ входит Дорназа альфа. Данный перечень утвержден Распоряжением Правительства Российской Федерации от 2 октября 2007 г. N 1328-р г. Москва
Перечень централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных средств, предназначенных для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей
Как пациент может получить лекарственное обеспечение по программе «7 нозологий»?
Заявка составляется в субъектах РФ специалистами, ответственными за лечение данной категории граждан, и подается в органы Управления Здравоохранием на местах. Каждый пациент, имеющий право на получение льготного обеспечения ЛС по программе «7 нозологий» обязательно вносится в Федеральный регистр, ведение которого регулируется
Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 4 апреля 2008 г. N 162н «О порядке ведения Федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей»
Затем заявки, поступившие от каждого региона утверждаются в МЗ иСР РФ и консолидируются.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 4 июля 2008 г. N 307н «О внесении изменения в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 19 октября 2007 г. N 650 «О формах заявок на поставку лекарственных средств, предназначенных для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей, и сроках их представления»
В связи с этим очень важно для пациента не только регулярно посещать консультативные приемы в специализированных учреждениях города Москвы, но и состоять на учете и регулярно наблюдаться врачами по месту жительства в своих субъектах РФ.
Как осуществляется закупка ЛС в рамках программы «7 нозологий»? Закупка ЛС по программе «7 нозологий» осуществляется 2 раза в год путем проведения открытого аукциона, объявляемого по заказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Как осуществляется выписка рецептов на ЛС, поставляемые по программе «7 нозологий»? ЛС пациентам, включенным в регистр на получение ЛС по программе «7 нозологий» выписывает участковый врач в поликлинике по месту жительства ежемесячно на необходимое количество упаковок. Рецепт можно отоварить в уполномоченной аптеке. К сожалению, в ряде регионов вопрос доставки ЛС пациентам решен не полностью и больные вынуждены ездить на прием к специалисту в областной центр для осмотра перед получением препарата там же каждый месяц, что ухудшает доступность получения данного вида лечения.
По материалам с сайта: http://sockart.ru/subcategories/1791/article/1456318/
С 2017 года препараты программы «Семь нозологий» будут подвергаться спец. маркировке
С 1 января 2017 года будет производиться маркировка лекарственных препаратов, входящих в программу «Семь нозологий». С 2018 года эта система будет распространена на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). Эти вопросы обсуждались на закрытом совещании фармпроизводителей с представителями Росздравнадзора.
Закон, согласно которому в стране будет внедрена система маркировки лекарств, позволяющая отслеживать путь препаратов от производителя до конечного потребителя, был разработан Минздравомсовместно с Росздравнадзором в июле 2015 года. Министр здравоохранения Вероника Скворцоваприводила примеры способов маркировки упаковок лекарств: радиочастотный чип или двухмерный штрихкод.
На встрече в Росздравнадзоре присутствовали представители порядка 30 фармпроизводителей и дистрибьюторов, некоторые из них уже внедрили собственную систему маркировки лекарств. Например, по словам директора по развитию «Биокада» Дмитрия Мордвинцева, компания потратила на маркировку только одного препарата около 400 тысяч евро. В эту систему входит закупка и установка принтера, а также разработка специализированного программного обеспечения.
При этом, по словам Мордвинцева, эти траты себя оправдают: внедрение системы маркировки будет выгодно и производителям, и дистрибьюторам, которые теряют огромные деньги из-за воровства лекарств в медучреждениях и последующей их нелегальной перепродажи, а также из-за контрафактных препаратов.
Кроме «Биокада», маркировать свои препараты начала компания «Р-Фарм». Оба фармпроизводителя поделятся опытом внедрения системы с Росздравнадзором и Министерством здравоохранения.
Компании Bayer, AstraZeneca и «Герофарм», представители которых также присутствовали на совещании, изъявили готовность участвовать в эксперименте по внедрению маркировки препаратов, стартующем 1 января 2017 года. С этого момента будут маркироваться высокозатратные лекарства, входящие в программу «Семь нозологий».
Источник:http://pharmblog.ru/law/s-2017-goda-preparaty-programmy-sem-nozologiy-budut-podvergatsya-spec-markirovke.html Vademecum
В 2017 ГОДУ ВПЕРВЫЕ СНИЗИТСЯ ФИНАНСИРОВАНИЕ «СЕМИ НОЗОЛОГИЙ»
За восемь месяцев 2016 года Минздрав потратил 44,6 млрд рублей на закупку препаратов по программе «Семь нозологий» – это на 2,3% больше, чем за аналогичный период 2015 года. Финансирование программы ежегодно увеличивалось, однако в 2017 году ситуация переменится – правительство начнет экономить за счет импортозамещения, полагают специалисты аналитической компании DSM Group.
Как отмечают аналитики, с момента запуска программы в 2008 году объемы закупок росли как в денежном, так и в натуральном выражении.
При этом, по словам генерального директора DSM Group Сергея Шуляка, в 2017 году объемы продаж препаратов для лечения высокозатратных заболеваний в денежном выражении сократятся.
«Фармкомпаниям, участвующим в подпрограмме «Семь нозологий», придется смириться с уменьшением продаж, так как совсем недавно правительство одобрило проект федерального бюджета, согласно которому в 2017 году на закупку препаратов по данной программе будет выделено на 4,36 млрд рублей меньше, что значительно скажется на всех производителях лекарств, участвующих в программе. В документе предлагается на закупку препаратов по программе «Семь нозологий» направить 39,25 млрд рублей», – говорит он.
По словам аналитиков, сокращение затрат при сохранении объемов закупленных упаковок возможно только при уменьшении цены на препараты, которые закупаются Минздравом. Например, в 2016 году наблюдается снижение цен при сохранении или увеличении объемов в упаковках по таким МНН, как интерферон бета-1a и глатирамера ацетат. «При этом в целом снижение средневзвешенной цены происходит по большинству наименований», – говорится в отчете DSM.
В Минздраве экономию объясняют заработавшим, наконец, импортозамещением – вместо оригинальных препаратов у государства появилась возможность закупать их дженерики или биоаналоги.
Сотрудники аналитической компании также отмечают, что расширение программы «Семь нозологий» при сокращении бюджета будет проходить в ущерб уже представленным в списке МНН.
«Так, в 2016 году в список был добавлен препарат с МНН леналидомид, закупки которого за восемь месяцев 2016 года составили свыше 5,5 млрд рублей», – говорится в отчете.
По словам министра здравоохранения Вероники Скворцовой, правительство обсуждает вопрос расширения списка препаратов, закупаемых по программе «Семь нозологий».
Расширить программу «Семь нозологий», а также перечень редких (орфанных) заболеваний призывал и Совет Федерации в июле текущего года.
Дополнительно сократить затраты бюджета на закупку лекарств, по мнению министра здравоохранения Вероники Скворцовой, поможет создание информационно-аналитической системы мониторинга и контроля закупок лекарств, разработкой которой занимаются госкорпорация «Ростех» и еще несколько российских ведомств. «Наша задача – сэкономить как минимум 10% на закупках по всей стране», – отметила министр.
Подробнее: http://www.vademec.ru/news/2016/10/26/za-vosem-mesyatsev-minzdrav-potratil-bolee-44-mlrd-rubley-na-zakupku-lekarstv-po-semi-nozologiyam/
С сайта: http://www.vademec.ru/news/2016/10/26/za-vosem-mesyatsev-minzdrav-potratil-bolee-44-mlrd-rubley-na-zakupku-lekarstv-po-semi-nozologiyam/
|
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год..pdf
Не правильный ID. |